在长泡性直肠炎（UC）科研与诊治的领域，短期存有宫颈炎症重复与肠第一道防线牙齿修复艰难的选择性问题，传统与现代药物治疗因靶点不清、考核机制不知而明确疗效受限。

近日，中国大水产业大学考研郝智慧教育教导团对在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物学为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

英文字母主题词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕子标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

顾客基层单位：中国农业大学

学习文件：小鼠肠道组织

拜谱带来科技：球营养物质组学

技術行车路线：

探索結果

01、LWF改进小肠炎症病变与病症挫伤

为估评LWF对UC的中药治疗功效，实验管理团队建造UC大鼠模式化，发现了LWF指导同质性大大减少DAI評分，治愈结案肠长短，并减小细菌感染侵及、口腔粘膜糜乱和隐窝皮脂腺囊肿等病症现象（图1B–G）。ELISA也确认LWF用药量依赖症性地减缓乙状结肠组织结构中IL-1β和TNF-α等促炎分子的抒发（图1H–I）。看得见LWF在总体范畴同质性缓减了UC的病症守护进程。

图1 LWF减少UC大鼠的乙状结肠宫颈炎症和病理报告磨损

02、LWF修复肠腔第一道防线格局与功效

为进1步研究性学习LWF对肠防线的守护功效，依据WB、RT-qPCR和免役荧光技术性探讨了紧凑接连球蛋清酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物球蛋清酶酶MUC2的展现。成果显示信息，LWF治理偏态升级了这个防线核心球蛋清酶酶的mRNA和球蛋清酶酶质量（图2A–F），免役荧光画面说明ZO-1和Occludin在小肠结膜中膜追踪定位资料（图2G）。这说明LWF实际上减弱发炎，更在型式和职能体系推进资料了肠胃防线的详尽性。

图2 LWF可恢复过来UC大鼠的肠第一道防线系统

03、核苷酸质组学揭露Arrb1/NF-κB轴为关键因素环路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF治愈UC大鼠乙状结肠组织化样版的血清质组学具体分析

04、高通芯片量选择检验香草味醛（VA）为要素亲水性材质

中成药入血组判定出218种入血基本成分，研究背景类药效与融合沟通协调能力建立出6个待选有机化合物（图4A–C）。分子式交接显示 VA与Arrb1的融合能较低，显示其融合实力最大（图4D）。身体受损细胞实验所表述，VA在安全可靠密度下表面出最大的消除炎症活力，能明显减缓NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的发出，并逆袭LPS分析的Arrb1上涨。

图4 西药入血进行分析和mtk量挑选肯定了LWF中的要素医治化学物质

05、VA可以通过靶向治疗Arrb1控制NF-κB并恢复第一道防线

售后把握于VA的反应工作机制。RT-qPCR和WB后果显示信息，VA含量根据型性地抑制功能促炎細胞因子抒发，并医治防线核蛋白总体水平（图5A–H）。划得来注意事项的是，在Arrb1敲除細胞中，VA的消除炎症与防线修复工具反应偏态减少（图5J–P），得出结论其药效根据型于Arrb1。

图5 VA极量依懒性地调节NF-κB4g信号心脏传导系统并治愈深层实用功能

06、Ser302是VA充分发挥模块的关键的位点

能够点甲基化调查（S302A），研发者出现 该甲基化仍然彻底消除了VA与Arrb1的依照力量（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录灵活性的缓和（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A甲基化经验下无非高效缓和细菌感染细胞因子或治愈第一道防线蛋清（图6G–K）。这样結果确证了Ser302是VA表现手术治疗角色的的关键分子结构靶点。

图6 VA进行与Arrb1的Ser302残基依照以调控NF-κB碱化

经典文章工作小结

本科研系统化阐述了LWF依据Arrb1/NF-κB卫星信号轴联动调控慢性炎症与修复工具肠天然屏障的隐性共识措施，并顺利完成认定出其关键性活力组成组成VA进行靶点Arrb1-Ser302位点。该业务不光为UC展示了新的制疗策略性，也为中成药配方复方的“组成组成-靶点-共识措施”科研形成了多科目整和的新范式，推向传统式中成药配位置精准扶贫分子生物学位置迈入（图7）。

图7 LWF自我调节Arrb1/NF-κB信号通路开展UC的原则构造图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱海洋生物为该研究提供了淀粉酶质组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、翻译专业后绘制组学、消化吸收组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

规范学术论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.