现在以复合益生菌为基本的控制在减缓工业乙醇重要性性肝脏疾病(ALD)体现 出竞争力，但产自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业乙醇重要性性肝脏疾病中的到底反应还是无从敲定。本分析契机讨论后生元对工业乙醇性肝脂质性质发生变化的改善反应举例说明原则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医学专业全靶基础代谢组学和靶向治疗胆汁酸分解代谢组学技术。

篇文章名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

展现精力：2024.6

拜谱保证提供服务：MT1000中医学全靶消化吸收组+靶向疗法胆汁酸消化吸收组

潜在客户企事业单位：西南医科大学

调查材质：小鼠血清

的研究最终

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物活性氧化学物质的鉴定会和推测，甚至后生元- ALD的靶丰度定量分析

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物学)的怪物学催化活性消化吸收转化物，并安全使用PubChem Web方法开展了决定(图1a)。使用将以下消化吸收转化物与ALD靶点相交，检验出156个关联靶点(图1b)。通过STRING参数库和Cytoscape打造淀粉酶-淀粉酶互相帮助网，跟据度值的尺寸对网中的子域开展排列顺序，决定相互连接性是最高的的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG通道研究分析认为，脂质、冠脉粥样固化和纯酒精亚硝酸盐中毒与要点靶点关联(图1e)。以下没想到认为，FXR可以是中药治疗ALD后怪物学药制剂的因素关键性靶点。

图1：网上药剂学学概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元的调节血清胆汁酸根据

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定量分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中作用性产生物的鉴定费与研究分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医美全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶点胆汁酸细胞产生组学、MT1000分子生物学全靶细胞产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、基础代谢组学同时多个学联办企业产品能力保障管理体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业专业可以说按量靶向疗法消化吸收组、MLT4500医学专业专业mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学专业基础代谢物和4500+中医药学脂质产生物的高通芯片量完全化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范专著：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.